Malattie rare, scoperta nuova patologia genetica nei bimbi
(Adnkronos) – Tutto ha avuto inizio con il caso di un paziente seguito al Burlo Garofolo di Trieste. Da lì è partita un’indagine scientifica che ha portato i ricercatori a identificare una nuova malattia genetica rara. Lo studio, diretto dall’Irccs materno-infantile e pubblicato sulla rivista ‘Genome Medicine’, ha puntato l’attenzione sul gene SF3B3 identificandolo per […]
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