Animass e la lunga battaglia per riconoscere la Sindrome di Sjögren malattia rara
di Rosaria Coppola L’A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, continua, con la sua presidente Lucia Marotta, la battaglia per ottenere il riconoscimento della Sindrome come malattia rara e garantire il diritto alle cure a chi ne soffre. Per riportare l’attenzione su questa sindrome multisistemica, il sodalizio ha organizza un Convegno per celebrare […]
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